新的行業利益，集中在推動整合和服務上。

2023年，人們將會看到更多并購交易。

生物制藥公司獲得投資的機會，可能會更少。

(相關資料圖)

當地時間2023年1月9日，為期四天的第41屆摩根大通醫療健康年會（J.P. Morgan Healthcare Conference，下稱JPM大會），在舊金山圣弗朗西斯威斯汀酒店拉開了序幕。

據悉，會議邀請了包括行業、市場、學術界和政府等領域的全球投資者和思想領袖，共計約8000名與會者。藥企方面，從躋身全球100強的制藥企業，到來自世界各地的Biotech公司，會議迎來了550多家企業。其中不乏百濟神州、恒瑞、榮昌、信達、亞盛等中國新藥研發公司。

三年前的JPM大會結束后不久，整個世界就按下了暫停鍵。受疫情影響，很多嘉賓與JPM大會一別三年。“這三年，發生了太多變化。”一位與會嘉賓感慨道。

“2022年，全球制藥和生物技術行業普遍遇到了極具挑戰性的融資環境，以及復雜的地緣政治問題，資本成本不斷推高。”摩根大通全球醫療保健主管Michael Gaito在開幕式上表示，“這種融資環境非常具有挑戰性。雖然年底以來，已經放寬了一些資金限制，但今年的現金流，可能依舊不容樂觀。”

在悲觀之余，Gaito補充說：“融資環境雖然困難，但我們依舊很高興地看到，在糖尿病和阿爾茨海默氏癥等疾病領域，出現了很多令人難以置信的創新。”

與Gaito的演講一致，與會者也表現出了復雜情緒。“隨著新冠大流行的逐步平靜，需要立即融資的公司數量增加，生物制藥公司獲得投資的機會，可能會更少。”一位與會嘉賓說到。

一方面，對迫在眉睫的全球經濟衰退充滿焦慮，另一方面，與會嘉賓也對下一代治療方法的新投資和并購交易充滿預期。

“許多人預計，2023年人們將會看到更多的并購交易，跨國制藥公司收購較小的生物技術公司的事件，可能會越來越多。”他補充說。

“新的行業利益主要集中在推動整合和服務上。”Gaito認為。“不久前，安進對Horizon Therapeutics的并購就是一個很好的例子。”另一位投資者說，“意大利制藥公司Chiesi Farmaceutici，也在周一宣布了收購Amryt Pharma。”

值得注意的是，剛剛與康方生物宣布達成合作的Summit Therapeutics也亮相了JPM大會，并重點介紹這次合作及后續計劃。

01 輝瑞：“好日子還在后頭”

近日，因新冠藥Paxlovid談判而被推上中國輿論風口浪尖的輝瑞，在JPM大會上闡述了Paxlovid在中國的下一步計劃。

輝瑞首席執行官Albert Bourla表示，并無計劃向中國開放Paxlovid仿制藥授權，不過已經與中國合作伙伴達成協議，實現Paxlovid的本地化生產，以供應中國市場。

對于輝瑞公司而言，盡管今后基于新冠相關產品帶來的業績暴漲很難再持續下去，但這并不意味著輝瑞就將進入險地。Albert Bourla預測，接下來，疫苗接種率將下降或穩定在30%以上，并且Albert Bourla預計即將到來的新一波疫情將更加嚴重，治療率還有望上升。

另外，輝瑞在2022年12月12日召開的研發會議上也曾表示，即使在其COVID 特許經營權從 2022 年銷售峰值下降后預期趨于平緩，但是相信在可預見的未來，該特許經營權仍將是數十億美元的收入來源。

“輝瑞度過了歷史上最成功的一年。”Albert Bourla認為。

對于未來，Albert Bourla在JPM會議上表現的相當樂觀，“我完全相信最好的日子還在后頭”，Albert Bourla披露，輝瑞將在未來18個月推出19款產品，預計2030年非新冠肺炎收入將達到840億美元。

其產品中，重要的研發方向便是基因療法。在2022年的JPM大會上，輝瑞就曾表示，將全力以赴進行更多基因細胞療法交易，希望能夠成為該領域的領導者，并且到2030年保持6%的復合年增長率。而在2022年12月12日的研發會議上，輝瑞介紹新藥進展時表示，再次對外表示，該公司對基因治療的熱情沒有改變，對基因治療的未來充滿信心。

02 強生：2025年瞄準600億美元醫藥銷售目標

處于整合期的醫療巨頭強生，仍舊是大會關注的焦點。

據了解，強生計劃于2023年剝離消費者健康業務，以專注于制藥和醫療設備業務。強生已于近日提交了將其消費者健康業務分拆上市的計劃。根據其提交給美國證券交易委員會（SEC） 文件，分拆后的公司名為Kenvue，將包括泰諾、李斯德林、露得清和Nicorette等強生品牌。

華爾街分析師預測，剝離消費者健康板塊后，強生或將通過收購來補強醫療業務。強生已經開始行動，2022年底，強生宣布以116億美元收購人工心臟制造商Abiomed所有流通股。據了解，這項收購是強生公司宣布剝離消費健康業務以來的首筆大型收購，也是強生公司歷史上規模最大的收購項目之一。

對于收購計劃，其首席執行官Joaquin Duato在JPM大會上再次明確否認了對Horizon Pharma的收購興趣，并表示強生有能力識別和加入外部開發渠道機會，但是并未透露更多關于公司并購的具體細節。Joaquin Duato預計，強生將繼續朝著2025年600億美元的醫藥銷售額目標增長，并有信心在目標年超過目前華爾街的預期。

03 諾華：側重五大治療領域和美國市場

諾華的JPM大會之行，再度強調了其2023 年戰略對五大核心治療領域的側重，以及以“美國優先”方法來提高其在美國市場地位這一重要目標。

五大治療領域分別為心血管、免疫學、神經科學、實體瘤和血液學。首席執行官Vas Narasimhan在會上表示，諾華計劃通過基因治療產品組合的方式來推動五大領域發展，且有超過15個項目正在持續推進。并透露借助其新一代平臺T-Charge，將大部分精力集中在細胞和基因治療賽道上，正在嘗試推進晚期系統性紅斑狼瘡（SLE）患者以及其他嚴重的免疫疾病的CAR-T療法。

據悉，諾華的T-Charge平臺可使CAR-T細胞擴增主要發生在患者體內，無需體外延長培養時間。與傳統的CAR-T相比，T-Charge平臺只需要不到2天就能完成CAR-T細胞的生產，且保留了T細胞自我更新和成熟的能力。

早在2022年4月，諾華制定了新的全球戰略，啟用了全新的組織架構和運營模式，裁員8000人，將創新藥及數字化定位為轉型布局的重點方向，同年剝離了其仿制藥部門山德士。

在五大領域研發新藥的同時，Narasimhan稱盡管諾華是歐洲的“頭號玩家”，但其今年的主要目標之一是以“美國優先”的方法提高其在美國市場的地位。為了增加其在美國的業務，諾華將增加美國患者在臨床試驗中的占比，并在該國布局人才。

去年9月，諾華在投資者活動中表示，到2027年，諾華的目標是成為美國前五大制藥商。

該戰略目標由8款潛在重磅產品（Cosentyx，Entresto，Gilenya，Zolgensma等）支持，諾華認為這八款產品均有達到數十億美元峰值的銷售潛力。去年第三季度，諾華創新藥營收102.99億美元，同比下降3%；仿制藥營收22.44億美元，同比下降7%。公司銷量TO3即為自免類藥物Cosentyx、心衰藥Entresto和多發性硬化藥Gilenya，這也是驅動諾華業績增長的最關鍵藥物，此外其腫瘤藥Kisqali和多發性硬化藥Kesimpta漲勢強勁。

04 BMS：持續發力多元化

在2022年JPM大會上，BMS著重傳遞的信息便是努力在專利懸崖背景下實現增長，宣布將在2022年至2024年期間用約500億美元現金流加碼內外部創新管線。

在今年的JPM大會上，BMS公司執行副總裁兼首席商務官Chris Boerner繼續對外闡述了該公司度過專利懸崖的重要舉措。

數據顯示，BMS 2022年第三季度營收112.18億美元，同比下降3%。受專利到期影響，Revlimid（來那度胺）和Abraxane（白蛋白紫杉醇）成為BMS Q3出現負增長的主要原因。

其業績增長動力主要來自抗凝藥Eliquis（阿哌沙班）、O藥、以及免疫調節藥Pomalyst /Imnovid 。根據《Vantage Preview Report 2023》預測，BMS曾經的銷冠Revlimid將跌出全球十大暢銷藥之列，2021年Revlimid還以128億美元銷售額僅次于K藥位列全球第二大暢銷腫瘤藥。而其O藥將在2023年提升3位，至全球暢銷藥第6位。

BMS正在推出更年輕以及多樣化的投資組合，據統計BMS 在 2020 年至 2022 年期間推出了9種新藥。僅在2022 年，BMS就有3款新藥獲得FDA批準，包括黑色素瘤藥物Opdualag（nivolumab + relatlimab）、肥厚型心肌病藥物Camzyos（mavacamten）和銀屑病藥物Sotyktu（氘可來昔替尼）。

BMS表示，多元化是其下一階段增長的關鍵。未來milvexian，iberdomide，mezigdomide，BMS-986278，repotrectinib和cendakimab這6大候選產品將成為其未來的主要增長動力。另外BMS估計，從2019年以740億美元收購Celgene開始到2030年，約50%的收入將來自收購。

05 禮來：推動五大藥物上市

對于新的一年，禮來有得忙。

“我們現在正忙于推動五大產品研發與上市。”

JPM大會第一天，太陽還未升起，禮來的兩位高管就已經忙得不可開交，他們將2023年稱為Big Pharma迎接新模式和新藥物之年。

“這是一個令人興奮的時刻，”禮來美國分公司總裁、執行副總裁、免疫學總裁兼首席客戶官帕Patrik Jonsson向外透露了其預期發布的產品和新一波創新舉措。

禮來當前推動業績增長的五大藥物，主要是度拉糖肽、依奇珠單抗、阿貝西利、恩格列凈和巴瑞替尼。除此之外，多款處于臨床三期的藥物備受關注。

不久前，FDA加速批準了衛材和渤健聯合開發用于治療阿爾茨海默病的藥物lecanemab之后，禮來的donanemab成為下一個關注對象。禮來高級副總裁、首席科學和醫學官兼禮來研究實驗室總裁Daniel Skovronsky在摩根大會上表示，Lecanemab的批準是雙贏的，不僅對該領域有益，而且惠及了阿爾茨海默氏癥患者。

2022年11月30日，禮來宣布與渤健/衛材的Aduhelm頭對頭試驗結果，Donanemab治療早期阿爾茨海默癥（AD）III期研究在6個月分析中達到了所有主要和次要終點，目前已完成該產品的滾動上市申請，FDA預計在2023年2月做出審批決定。Daniel Skovronsky表示，

如果lecanemab試驗失敗，這可能意味著Donanemab可能效果較差，因為這兩種單克隆抗體都是基于淀粉樣蛋白清除率。

除此之外，2023年，禮來計劃推出用于潰瘍性結腸炎的免疫學藥物mirikizumab和用于特應性皮炎的lebrikizumab，目前都處于FDA審查階段。Jonsson表示，禮來預計將于今年上半年在美國、歐洲和日本推出mirikizumab；lebrikizumab計劃于2023年底推出。

禮來還透露其小分子下一代BTK抑制劑吡托布替尼（pirtobrutinib）將進入市場，用于先前接受過BTKi治療的復發/難治性套細胞淋巴瘤患者。最后還有其GLP-1/GIP雙靶點藥物替西帕肽，目前正在進行3期評估，此前，該藥在頭對頭臨床試驗中，擊敗了司美格魯肽。

06 吉利德:對大型并購并不是很渴望

與其他藥企不同，吉利德的JPM大會之旅，最受關注的事情，反而發生在場外。就在眾多醫藥巨頭出入的活動會場門前，一場針對吉利德的抗議活動上演。

艾滋病醫療保健基金會（AHF）的抗議者批評吉利德將其獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）治療藥的價格翻了一番，并高舉“停止貪婪”和“吉利德更關心錢而非命”等標語，持續在會場周圍抗議。

AHF對吉利德已多次公開抗議，以表達漲價的不滿，吉利德HIV藥價也多次引發爭議。早在2019年，吉利德14款產品上調藥價，其中HIV療法Genvoya、Truvada、Odefsey、Descovy等價格均上調4.9%。此前，AHF在華盛頓、邁阿密和圣地亞哥領導了草根游行，抗議吉利德尤其在艾滋病和丙型肝炎藥物上貪婪的藥品定價政策。

2022年，一名艾滋陽性消費者加入對吉利德的聯邦訴訟，指控該公司存在不公平的反競爭行為，向競爭對手行賄，阻止艾滋藥物特魯瓦達(Truvada)的仿制藥進入市場。

根據2022年三季度財報，吉利德HIV藥物有近10款，其中，比妥維（Biktarvy）位列于E藥經理人此前統計的醫藥行業2022前十大“重磅炸彈”之列。

結合2022年前三季度財報，BMS的艾樂妥和吉利德的比妥維則分別以90.72億美元和75.07億美元的銷售額緊隨K藥其后。已將重點放在了發展其腫瘤學產品組合和最大化其HIV藥物的特許經營權上。

不久前，該公司長期艾滋病毒治療藥物Sunlenca獲得了FDA對重度治療患者的批準，且正在各種研究中測試該藥物作為治療和預防工具的效果。吉利德此前表示，Sunlenca注射液和片劑的批發收購成本（WAC）預計在治療的第一年為42250美元，維護年度WAC將為39000美元。

與此同時，吉利德首席財務官Andrew Dickenson在JPM大會上表示當下還有很多事情要做，還有很多東西需要消化。他同時表示，2023年吉利德對大型并購并不是很渴望，但這并不意味著不會在今年達成任何交易。不過，即使有交易動作，也可能不會與此前達成的大型交易相提并論。例如2020年以210億美元收購Immunomedics，以填充乙肝、丙肝、HIV等抗病毒藥物以外的腫瘤藥物投資方向，來拉動業績增長。

07 Moderna：“大幅增加研發投資”

Moderna首席執行官Stephane Bancel在會上表示，Moderna2022年全年銷售額總計為184億美元，低于此前預測的210億美元。Bancel同時承諾，Moderna將在2023年“處于更好的位置”。

對于2023年，Bancel稱業界比較關注的新冠疫苗的銷售額，至少與已經確認的預購協議和 2022 年合同延續掛了鉤。

據JPM大會上披露，Moderna的新冠疫苗在今年上市時，每劑疫苗的價格可能在110美元至130美元之間。相比之下，美國聯邦政府為每針Moderna疫苗支付的費用遠低于潛在的新價格。根據夏季簽署的聯邦合同，每劑約26美元。

對此，Bancel表示，“這種定價方式與價值相符。”

雖然美國對二價加強劑的采用進展緩慢，5歲及以上人群中，只有略高于15%的人接受了更新的疫苗，但Moderna的首席商務官Arpa Garay還是在最新的季度電話會議上預測，新冠疫苗市場將“與流感市場一樣大或更大”。

據了解，由于美國聯邦政府的疫苗購買計劃，目前新冠疫苗向所有人免費提供。然而，一旦美國宣布新冠疫情公共衛生緊急狀態結束，這種情況預計也會隨之結束。

疫苗之外， Bancel表示，Moderna目前正在開發五種潛伏病毒疫苗，每一種都代表著數十億美元的市場機會。在更廣泛的呼吸道疾病用藥中，Bancel稱其III期RSV研究已經滿足了進行首次療效分析所需的病例數量，流感數據可能會在本季度公布。Moderna同時還希望，今年啟動其基于mRNA的癌癥疫苗與默沙東的黑色素瘤Keytruda聯合使用的III期試驗。

對于這一系列動作， Bancel在一份新聞稿中表示：“董事會已批準大幅增加研發投資，2023年的預算約為45億美元，”

08藍鳥生物：今年再燒3個億

在去年獲得FDA批準基因療法之前，藍鳥生物的未來看起來不確定。進入2023年，基因治療似乎站穩了腳跟。

在JBM的會上，藍鳥表示，它已經用β地中海貧血基因療法Zynteglo治療了第一位商業患者。該公司表示，它看到對新批準的療法有“顯著的患者需求”，并預計在今年第一季度，首次銷售該產品。

藍鳥生物的Zynteglo在去年8月獲得了FDA的批準，用于治療需要定期輸注紅細胞的β地中海貧血患者。作為一種一次性的基因療法，這種藥物的價格高達數百萬美元。為了支持醫學的實際結果，藍鳥正在向付款人提供基于結果的定價。

在這方面，藍鳥表示，美國三大藥房福利經理已經簽署了基于結果的治療協議。該公司表示，美國有1.9億患者的生命受到該藥物的“優惠”政策的保護。

與此同時，藍鳥已經啟動了10個基因治療中心，并正在加入另外15個。到今年年底，該公司預計其在美國的網絡中，將有40至50個治療中心。

至于該公司的腦腎上腺腦白質營養不良（CALD）基因療法Skysona，藍鳥表示，第一位患者的細胞收集計劃于本月進行。該藥物于去年9月獲得了FDA的批準，價格為300萬美元。

隨著產品上市的進行，藍鳥預計今年將燒掉2.7億至3億美元的現金。由于該公司最近銷售優先審查憑證，凈賺了近2億美元，加上手頭的其他資產，藍鳥認為其至少可以運營到2024年第一季度。

09 Summit ：“Ivonescimab已經成核心資產”

2022年12月6日，剛剛與康方生物宣布達成合作的Summit Therapeutics也亮相了JPM大會。

2022年底，Summit引進了康方生物PD-1/VEGF雙抗，寄希望于開發成為一個重磅產品。在JPM年會上，Summit重點介紹了這一合作以及后續計劃。

Summit表示，康方生物創始人夏瑜已經加入Summit的董事會，Ivonescimab(PD-1/VEGF雙特異性抗體）已經成為Summit的核心資產。Summit計劃2023-2024年獨自或與康方生物合作啟動Ivonescimab的三期臨床。

據悉，Ivonescimab在中國已經獲得3項適應癥的突破療法認證，包括EGFR-TKI后線的非小細胞肺癌、聯合化療治療PD-(L)1耐藥的非小細胞肺癌、一線治療PD-L1陽性的晚期非小細胞肺癌。

根據ASCO2022的數據，Ivonescimab單藥治療安全性良好，3-4級副作用發生率為13.5%，沒有副作用停藥事件。一線治療、20mg/kg以上劑量，對于TPS 1-49%的患者ORR為50%，對于TPS≥50%的患者ORR為76.9%。

Summit表示，即將進行5億美元配股增資，用于支付康方生物的預付款（4.75億美元為現金，2500萬美元以1000萬股的股權形式支付），剩下1.74億美元現金可用到2024年中。

本文來源：E藥經理人 (ID:eyjlr2013)，原文標題：《直擊JPM：吉利德因漲價遭現場抗議；輝瑞全球CEO回應P藥在華策略；強生、BMS手握收購巨資……》

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關鍵詞： 基因治療 首席執行官 基因療法